Na netu ko vpises karolina. Pa ven vrze druzino s smreko

A to naj bi bila vsa druzina downovcv.

A se vi zmesani. Al se zajebavate.

Kje vidite sploh na kom karkol cudn. Ne vem. Povejte se drugi. Prav lepi so

Meni so čisto normalni

Koliko časa pa že zbirajo ta denar? Več kot eno leto?

Aja, pa pazite, da antivaxerji ne bi slučajno donirali. Se le gre za gensko terapijo.

Tudi jaz sem na netu iskala eno downovsko femili z deklico Karolino. Nobene take nisem videla.

Družina te deklice je lepa, prav tako mala punčka.

Kdo le so ti hudobni, podmukli ljudje, ki pišejo, da so to downarji?

Eh ,takole bom rekla….vsem tem, ki pišejo take svinjarije ,naj se rodita en ali dva otroka z Downom.

Pa veselo naprej, pokvarjene duše slovenske!

kaj si izmišljuješ – nihče ni rekel, da ima deklica ds – NIKOLIIII

deklica ima redko genetsko okvaro zaradi katere se hitreje stara –  kar lahko s casom povzroči hude zdravstvene probleme… in zato potrebuje drago zdravilo, ki bi nastanek tega preprečilo in bi zavrl to staranje

Malce pojdi na najbolj popisan post o njej, pa si preberi čudovite pisarije krasnih slovenskih mamic…….da se ti skozla.

Po njihovem ne samo ona, kar vsa družina je DS. So že skoraj razglasile referendum, če sta smela  njena oče in mama sploh imeti otroke…..

Poden slovenskih prasic  je zbran tu gor, ja.

 
Vtipkaj
Korak bližje genskemu zdravljenju sindroma, ki ga ima deklica Karolina
 

Cockaynov sindrom

Trajnega zdravila za ta sindrom ni, čeprav je mogoče bolnike zdraviti simptomatsko. Zdravljenje običajno vključuje fizikalno terapijo in manjše kirurške posege na prizadetih organih, kot je odstranitev sive mrene.[3] Priporočljivo je tudi nošenje kreme za sončenje z visokim faktorjem in zaščitnih oblačil, ker so bolniki s Cockaynovim sindromom zelo občutljivi na UV sevanje.[20] Pomaga lahko tudi optimalna prehrana. Priporočljivo je genetsko svetovanje staršem, saj obstaja 25-odstotna verjetnost, da se bo motnja prenesla na bodoče otroke, možno pa je tudi prenatalno testiranje.[3] Drug pomemben vidik je preprečevanje ponovitve CS pri drugih bratih in sestrah. Identifikacija vključenih genskih okvar omogoča ponuditi genetsko svetovanje in antenatalno diagnostično testiranje staršem, ki že imajo enega prizadetega otroka.[21] Trenutno potekata dva projekta, ki se osredotočata na razvoj genske terapije za Cockaynov sindrom. Prvi projekt, ki ga vodi Društvo za otroke z redkimi boleznimi Viljem Julijan, je namenjen razvoju genske terapije posebej za Cockaynov sindrom tipa B.[22] Drugi projekt, ki ga vodi Riaan Research Initiative, je posvečen razvoju genske terapije za Cockaynov sindrom tipa A.[23]

???

Približno ,zaradi česa ta deklica trpi ,vemo.

Si morda ena od strokovnjakinj,ki so pisale te dni,pa se želiš odkupiti? To je samo retorično vprašanje, prosim, ne piši odgovorov.

Je bilo ta teden že preveč napisanega .

Neretorični odgovor

Ravno zaradi tega “približno vemo” se naplete vse vrste izmišljenih diagnoz in zgodb.

A to tukaj na monu… Me ne čudi, tukaj je kup velezlob lepo povedano.. ta forum je treba prav precesat vse komu kaj verjeti… Ker eni so zlobni, da se verjeti ne da kako zelo.