Najdi forum

Splash Forum Starševski čvek Barbara Pešut v Tedniku

Barbara Pešut v Tedniku

Odgovor na objavo uporabnika
Anonimno 2062, 11.06.2024 ob 14:25

Odgovor na objavo uporabnika
no ja torej pravzaprav, 11.06.2024 ob 14:13

Odgovorila sem na post “pikimepiki”, ki pišpe, da Magnifico nudi vso skrb svoji oboleli ženi

Če imaš dnevno 3-4 asistente, ki se v skrbi zate menjajo na 6 ur, mož nima nekih večjih obveznosti…

ko nekaj napišeš bodi prepričana da je to kar pišeš res, ali pa sploh ne piši okej?

BP ima diagnozo preko 30 let, 24urne osebne asistence pa sigurno ne toliko časa. Kdo pa misliš da je v času, ko teh asistenc ni bilo – toliko, skrbel zanjo? Zakaj tukaj vedno nekaj pisarite, ne da bi prej sploh premislili kaj točno je to, kar napšišete, ali kaj sploh želite povedat? Kaj imate od tega?

za@no ja torej pravzaprav

Odgovor na objavo uporabnika
Baročna, 11.06.2024 ob 14:12

Prispevek z Barbaro je bil zaradi referenduma o rabi konoplje. Gospa je borka in prav je tako.

Vedno več nas je z diagnozo MS. Meni so jo tudi potrdili dve leti nazaj. Zdravila so agresivna kot hudič, meni so izpadali lasje v šopih, bruhala sem in postala prav nerazpoznavna. CBD kapljice so mi prinesle olajšanje, lahko sem zopet spala, prebava se je umirila.

Da je Robi ostal z njo, je hvale vredno.

Moj mož je imel žal občutek, da ima vendarle pravico do svojega življenja. Nisem mu zamerila. Poročena sva bila pred tem 35 let.

Nekateri ste obsojali gospo Barbaro, da je imela divje življenje pred diagnozo. No, sama zase lahko povem, da nisem nikoli pila, kadila, …, a me je vseeno doletelo. Bolezen ne izbira.

Najbolj všeč mi je bila Barbarina misel na koncu intervjuja – hodite naokrog, dokler se le da. Ko bi vi vedeli, kako dobronamerni so takšni nasveti! Vsakega koraka, ki bi ga lahko naredil, a si bil morda prelen zanj, se spomniš in obžaluješ, da je tako.

 

Možno tud, ampak prispevek je bil včeraj na TV, referendum pa je bil v nedeljo.

Moja mami je imela MS, tudi preko 30 let. Na srečo ne v tako hudi obliki kot Barbara, hodila je praktično skoraj do konca, ko je umrla zaradi druge bolezni. Vedite, da bolezen izjemno zaznamuje vso družino, tudi moj oče ni bil idealen, ampak mame ni zapustil, tudi mi smo imeli eno gospo, ki je malo pomagala v gospodinjstvu. Magnifico je verjetno marsikaj preživel z njo, vsa poslabšanja, zdravljenje, travme. Za popolnoma negibnega človeka, kot je Barbara, moraš znati skrbeti, to ni kar tako. Ne obsojajte ga, da nima dela z njo. Multipla je res hudič. Jim želim veliko moči.

Če ne bi bila Magnificova žena, zanjo ne bi nihče vedel. Njene knjige so, milo rečeno, neprebavljive, brez kakršnekoli literarne vednosti.

Se ni pa smili, da živi s tako boleznijo. Ampak ste videli, kako je rekla glede smrti? S tem je povedala vse o evtanaziji.

Glede vulgarnega govorjenja me pa spominja na Makarovičko. Čeprav ne deluje tako zlobno.

BP ima diagnozo preko 30 let, 24urne osebne asistence pa sigurno ne toliko časa.

 

Pomeni, da Magnifico že 30 let masturbira. Pacek.

Odgovor na objavo uporabnika
jaz tako, 11.06.2024 ob 10:50

Zanimiva ženska. V mladosti me je spominjalo na Brito Bilač.

Drugače pa ja….žalostno da te bolezen tako uniči.

ne uniči te bolezen, uniči te farmacija in medicina s temi sintetičnimi zvarki, ki imajo polno stranskih učinkov in vsak stranski učinek generira nov sintetični zvarek, ki izniči tretjega in tako naprej. Moja stara mama ima zaradi teh strupov farmacevtskih 16 tablet, ima v domu pravo bonboniero tablet, z oznakami kdaj katero vzame… zdravniki pa vse to podpirajo, ker imajo provizije več kot plače, no zdaj bi radi imeli pa še več zato štrajkajo. Ja, farmacevtski zvarki te uničijo- dotolčejo, da na koncu prosiš za milostni strel

Iz zanesljivih virov vem, da bo konec tega meseca v reviji Misteriji izšel daljši članek o MULTIPLI SKLEROZI, ki to bolezen predstavi v popolnoma drugačni luči, zdravljenje brez agresivnih sredstev. Vsi s to boleznijo boste dobili popolnoma drugačen pogled na to bolezen

Odgovorila sem na post “pikimepiki”, ki pišpe, da Magnifico nudi vso skrb svoji oboleli ženi

Če imaš dnevno 3-4 asistente, ki se v skrbi zate menjajo na 6 ur, mož nima nekih večjih obveznosti…

Ja mora plačat tudi kaj. Hvala Bogu da ima pomoč, bi rad tebe videl koncerte prirejat pa skrbet za nekoga skoz.

Odgovor na objavo uporabnika
haha679, 11.06.2024 ob 14:16

Odgovor na objavo uporabnika
pikimepiki, 11.06.2024 ob 13:08

MLADI Magnifico je bil prav čeden dec.

Grenivka, Magnifico nikoli ni bil čeden.  Saj sploh nima linije spodnje čeljusti in se brada kar potopi v vrat.

Tebi so všeč moški z močno, izrazito spodnjo čeljustjo kot Ivan Zidar?

Zelo je zdelana, nisem vedela da je z njo tako slabo.

Jaz sem ob ogledu cutila predvsem hvaleznost, da lahko se marsikaj pocnem sama, da sem dokaj zdrava.

Je pa lepo, da ostaja optimisticna.

Odgovor na objavo uporabnika
Itbmmb, 12.06.2024 ob 15:56

Jaz sem ob ogledu cutila predvsem hvaleznost, da lahko se marsikaj pocnem sama, da sem dokaj zdrava.

Je pa lepo, da ostaja optimisticna.

 

Sem pogledala in joj res je vsa zabuhla, verjetno zaradi vseh tablet, ki jih jemlje. Pa ne razumem, kako ne morejo najti zdravila za to bolezen. Kako ti bolezen čisto uniči lajf, družino, ah grozno je to. Bodimo veseli, da smo zdravi in se veselimo vsakega dne, ki ga preživimo  s svojimi najdražjimi.

Odgovor na objavo uporabnika
ne zmorem tega poslušat, 11.06.2024 ob 10:42

Nisem gledala, samo napovednik in mi je bilo že to prenaporno.

Težko mi je gledati ljudi, ki jih bolezen tako zmrcvari. Tudi Mance Košir po operaciji ust nisem več mogla poslušat. Ni mi jasno, zakaj se sploh izpostavljajo.

Za kom. ne morem tega poslušat
razumem, da ne moreš gledat, tvoja osebna stvar,
Da pa pišeš zakaj se sploh ob takšni diagnozi in izgledu sploh  javno pojavljajo in izpostavljajo, pa je komentar vreden vse obsodbe.Ničelna toleranca do tako mislečih, kajti bolne in drugače invalidne pa označit in izločiti iz javnosti kajne? Ker le umetna lepota vaših fb in instag.fotk je dovoljena. Resnično življenje pač po tvoje ne. Absurd.

Odgovor na objavo uporabnika
Ničelna toleranca, 12.06.2024 ob 19:45

Za kom. ne morem tega poslušat
razumem, da ne moreš gledat, tvoja osebna stvar,
Da pa pišeš zakaj se sploh ob takšni diagnozi in izgledu sploh  javno pojavljajo in izpostavljajo, pa je komentar vreden vse obsodbe.Ničelna toleranca do tako mislečih, kajti bolne in drugače invalidne pa označit in izločiti iz javnosti kajne? Ker le umetna lepota vaših fb in instag.fotk je dovoljena. Resnično življenje pač po tvoje ne. Absurd.

Ja lej,  tistega kar ne vidiš ne obstaja. Obsojat pa ni problem. Eni mislijo da se to njim ali njihovim bližnjim ne more zgodit. Jih bo že življenje naučilo …

Kot vsakdo, ki trpi, si tudi ga. Magnifico zasluži sočutje, ni pa fer, da pofl razglašamo za visoko literaturo samo zato, ker je avtorica žena znanega popevkarja in poplesovalca, ali ker je hudo bolna, predvsem pa ne samo zato, ker je provokativna. To namreč v slovenski kulturi gledamo že vsaj 30 let, ceneno provokativnost, ki poskuša maskirati pomanjkanje umetniškega talenta in banalnost idej, isto smo gledali z dojenjem psov in večino nekih performansov in inštalacij, kao lejte kaj si upamo, kažemo nage riti.

Japajade, nismo leta 1905, nič izvirnega in pogumnega ni v joških in nagih ritih, seksualna revolucija se je zgodila 50 let nazaj, svet je hiperseksualiziran, fora bi bila kvečjemu iti v obratno smer, danes bi bilo pogumno dejanje upora proti establišmentu narediti umetniško delo, ki bi se postavilo na nasprotno stran, proti nizkim nagonom, na stran vere v metafizično, v brezčasnost eksistence, na stran tradicionalnih vrednot, družine, domovine in boga, to bi bilo nekaj novega in bi dvignilo obrvi privilegiranim parazitom, ne pa nage riti.

Odgovor na objavo uporabnika
Joj ta bolezen, 12.06.2024 ob 16:39

 

Sem pogledala in joj res je vsa zabuhla, verjetno zaradi vseh tablet, ki jih jemlje. Pa ne razumem, kako ne morejo najti zdravila za to bolezen. Kako ti bolezen čisto uniči lajf, družino, ah grozno je to. Bodimo veseli, da smo zdravi in se veselimo vsakega dne, ki ga preživimo  s svojimi najdražjimi.

Temu se reče obraz polne lune, je pa posledica velikih odmerkov kortikosteroidov (npr. Medrola), ki zavirajo napadanje imunskega sistema- v primeru MS mielinskih ovojnic.

Zase vem, da bi v primeru MS poskušala iskati zdravljenje v tujini, kjer izvajajo programe zdravljenja z matičnimi celicami.  Nekaj deset jurjev res ni problem, če nisi finančno res na dnu in Pešutova sigurno nista na dnu.  Ampak če je več vredna nova bajta, pa naj bo.

meni se zdi Barbara premlada, da bi takole čepela doma in vdano čakala na poslabšanje.  Veliko premlada.  Pa še energije ima za izvoz.  Škoda jo je.

 

Meni je bilo grozno, ko ji je asistentka dajala za jest in za pit. Se pravi ne more sama popolnoma nič.  Uh, kakšna grozna bolezen. Kaj pa tisti, ki nimajo take pomoči?

Pogledal intervju, a se nikomur ne zdi čudaško, da ji mož ne dovoli džointov? Pravi, da ji pašejo, da ji lajšajo trpljenje, odrasla ženska je, sposobna sprejemati lastne odločitve, kako to, da rabi moža, da ji dovoli ali pa ne en džoint skadit, a so muslimani pri Magnificotovih doma?

A dej te matične celice? Še en nateg?

A ste že pozabili pred leti, a je to vsaj ene 15 let nazaj, VELIKA AKCIJA SHRANJEVANJA MATIČNIH CELIC NOVOROJENČKOV, plakati, reklame, še iz vsake škatle so ven skakale.

Koliko je bila že cena?

Da je starš v DOBRO SVOJEGA OTROKA za MASTNE DENARJE SHRANIL MATIČNE CELICE.

In potem ta UBER-TUBER-FARMACEVTSKA REKLAMA je NENADOMA UTIHNILA, ŠUTNILA….

Kje so zdaj za te MASTNE DENARJE shranjene te matične celice?

Odgovor na objavo uporabnika
Anonimno 8409, 12.06.2024 ob 21:00

Pogledal intervju, a se nikomur ne zdi čudaško, da ji mož ne dovoli džointov? Pravi, da ji pašejo, da ji lajšajo trpljenje, odrasla ženska je, sposobna sprejemati lastne odločitve, kako to, da rabi moža, da ji dovoli ali pa ne en džoint skadit, a so muslimani pri Magnificotovih doma?

Sem pomsilila, da se ga preveč zadene pa ji je mal omejil.

Ja, sej ni neumna, da bi moža potunkala in rekla, da ji tedno daje za kadit, kaksno smolo in podobno. Sigurno je probala veliko stvari, da bi ozdravela, pa žal ni zdravila za to bolezen. Grozno, ampak a ste videli kljub svoji bolezni hoče živeti, tudi če se ne more premikat. Kok pogumen in močen moraš biti, dobra je res.

Tisti,ki nimate svojca z multiplo,ali niste sami oboleli,pojma nimate,kakšna peklenska bolezen je to. Vzame ti vse,popolnoma si odvisen od drugih,ja,kot gospa Barbara. S tem,da pri enih gre npr najprej na oči,drugim najprej na noge,itd..

Meni se zdijo vsi bolniki z MS občudovanja vredni. Ne prenesem pa stavkov v smislu,”se potem zavem,kakšno srečo imam,da sem zdrav,ko vidim te bolane”. Se mi zdi,da gre za neko narobe sporočilo,ki ga čuti zdrava oseba ob tem. In tega je veliko. “Uh kakšno srečo imam da sem zdrava”. Še obraz imajo to rečt invalidni osebi. Sicer malo lepše prepakirajo ampak sporočilo je enako. Kako lepo je,da si me opomnil,da imam zdravje,hvala.

Vem,da noben invalid ni vesel,ko to sliši.

     Vsak ima na sebi kaj lepega in kaj takega, kar bi takoj spremenil.Za Barbaro  je bil dovolj čeden in dovolj seksi!

Meni je bil dober prispevek in se mi je zdela zabavna.

Lahko bi bili veseli, da smo zdravi, moj fotr se je rešil raka in še vedno lepo popiva kljub vsem zdravstvenim težavam (sicer nič z jetri), tako lepo se folk zajebava s svojim zdravjem. Z

Prva prostaška beseda je dovolj, da ugasnem TV

New Report

Close